鲁索利替尼
中文名：鲁索利替尼
CAS：941678-49-5
中文别名：(BETAR)-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈;选择性JAK1,JAK2蛋白酪氨酸激酶抑制剂;酪氨酸蛋白激酶抑制剂;鲁索利替尼;Β-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-(ΒR)-1H-吡唑-1-丙腈;卢索替尼;鲁索替尼;芦可替尼
英文名：Ruxolitinib
性质：密度;1.40 CAS 数据库 941678-49-5
用途：药理作用骨髓纤维化(myelofibrosis，MF)为一种罕见的骨髓增生异常性疾病,是体内骨髓被瘢痕组织替代,导致血细胞在肝*脏和脾脏等器官中生产,其特征表现为脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少,以及不同程度的骨质硬化。症状包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉和骨骼疼痛、瘙痒和盗汗等。鲁索利替尼（ruxolitinib）是美国食品与药品管理局FDA批准的首个口服治疗骨髓纤维化的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，即蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
产品类别：医药中间体

(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐
中文名：(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐
CAS：334618-23-4
中文别名：R-3-氨基哌啶双盐酸盐;(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐;R构型的3-氨基哌啶盐酸盐;(R)-(-)-3-氨基哌啶二盐酸盐,98%;3-氨基哌啶盐酸盐(订作1个月);-3-氨基哌啶二盐酸盐;-3-氨基哌啶双盐酸盐;利拉列汀中间体
英文名：(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride
性质：(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：概述(R)-3-氨基哌啶双盐酸盐作为一手性化合物，是重要的化工及医药药物合成中间体，在化工及医药界有着重要的应用，是新型精细化工，低毒农药，高附加值医药以及化学助剂的重要中间体，医药界主要用来合成二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂，如曲格列汀，阿格列汀等糖尿病药物，市场需求量大，具有一定的研究意义。合成工艺（R)-3-氨基哌啶双盐酸盐主要有以下几种合成方法：1、以3-氨基吡啶为起始原料，经催化氢化还原得到外消旋的3-氨基哌啶，然后用手性试剂拆分，得到(R)-3-氨基哌啶，此方法收率较低，且在催化还原3-氨基吡啶时需要高压釜和价格昂贵的催化剂，实际操作中比较困难；2、以D-鸟氨酸盐酸盐为起始原料，在-78-45℃之间与二氯亚砜反应，再通过强碱性阴离子交换树脂得到(R)-3-氨基哌啶-2-酮粗品，纯化后通过LiAlH4还原成(R)-3-氨基哌啶，最*后成盐酸盐，此方法以手性原料鸟氨酸为起始原料，合成过程中会出现外消旋现象，同时鸟氨酸的价格昂贵，反应在深低温(-78℃)条件下进行，操作性较差，同时用到了容易爆炸的四氢铝锂，增加了操作成本；3、以烟酰胺为原料通过催化氢化还原，Boc保护，Hofman降解，手性拆分，脱保护成盐酸盐，此步反应条件较前几个路线较为温和，虽然在烟酰胺的催化氢化时条件较为苛刻，但是有很大的改进空间；4、以外消旋的3-哌啶甲酰胺为原料，通过细菌(Cupriavidussp.KNK-J915)将(S)-3-哌啶甲酰胺分解，得到(R)-3-哌啶甲酰胺，然后氨基的Boc保护，Hofman降解，脱保护成盐酸盐，此方法较为新颖，通过细菌(Cupriavidussp.KNK-J915)将S构型的异构体作为碳源分解而得到相反构型的R型异构体，但是细菌分解的分离工艺要求很高，操作成本大，目前暂时难以实现工业大规模生产；;
产品类别：医药中间体

4-N-Boc-氨基环己酮
中文名：4-N-Boc-氨基环己酮
CAS：179321-49-4
中文别名：4-(BOC-氨基)环己酮;(4-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯;4-N-Boc-氨基环己酮;N-4-BOC-氨基环己酮;4-N-叔丁氧羰基氨基环己酮;N-BOC-对氨基环己酮;N-Boc-4-氨基环己酮;4-N-BOC-氨基环乙酮
英文名：4-N-Boc-aminocyclohexanone
性质：熔点;114-118℃ 储存条件;2-8°C InChIKey WYVFPGFWUKBXPZ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 179321-49-4(CAS DataBase Reference)
用途：原料药中间体
产品类别：医药中间体

其他供应：
甲基1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 基]苯基]甲基]苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚 CAS：104224-63-7