二硫代磷酸二乙酯
中文名：二硫代磷酸二乙酯
CAS：298-06-6
中文别名：O,O-二乙基二硫代磷酸酯;O,O-二乙基硫代磷酸酯;二硫代磷酸二乙酯;硫代磷酸二乙酯;O,O-二乙基二硫代磷酸;二硫代磷酸二乙酯2-8°C;二乙基二硫代磷酸酯90%;二乙基二硫代磷酸酯99%
英文名：Diethylphosphorodithioate
性质：熔点;<0°C 沸点;60℃1 mm Hg(lit.) 密度;1.11 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.512(lit.) 闪点;181 °F 储存条件;2-8℃ 溶解度;330g/l PH值 0.8 (10g/l, H2O, 20℃) CAS 数据库 298-06-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Phosphorodithioic acid, o,o'-diethyl ester(298-06-6) EPA化学物质信息 Phosphorodithioic acid, O,O-diethyl ester(298-06-6)
用途：是一种重要的农药中间体，可用于制备有机磷杀虫剂如甲拌磷、特丁硫磷、伏杀硫磷等，并可通过氯化合成另一个有机磷中间体O，O-二乙基硫代磷酰氯。

菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;10°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。

4-乙氧基苯基乙酸乙酯
中文名：4-乙氧基苯基乙酸乙酯
CAS：40784-88-1
中文别名：4-乙氧基苯基乙酸乙酯;对乙氧基苯*乙酸乙酯;4-乙氧基苯*乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,96%;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,97+%
英文名：ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE
性质：沸点;112-113°C 0,5mm 折射率;1.5020 闪点;112-113°C/0.5mm BRN;2969074
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.47℃，b.p.150～151℃/1.5kpa，溶于苯、甲苯，不溶于水。用途;对乙氧基苯*乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。生产方法;其制备方法可以用苯乙醚为原料，在浓盐酸和苯溶液中通氯化*氢饱和，然后加入冷的甲醛水溶液，继续通氯化*氢，混合物在室温下搅拌2h，使苯乙醚进行氯甲基化，反应液分出水层、苯层，用NaHCO3溶液洗涤至中性，干燥，减压蒸去苯，得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物，不能分离，进一步进行氰化，在氰化钠水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂，再加入邻、对乙氧基氯苄，在56℃剧烈搅拌6h，冷却加入水，分去水层，油层洗涤至中性，为橘黄色的液体，是邻、对乙氧基氰苄，在减压下进行分馏，得对乙氧基氰苄。对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中，加热搅拌下反应，冷到室温，酸化，加入水和苯，用苯萃取对乙氧基苯*乙酸，然后蒸馏除去苯，得对乙氧基苯*乙酸，进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化，得对乙氧基苯*乙酸乙酯。也可以用对甲基苯酚为原料，先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚，进一步氯化得到对乙氧基苄氯，然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄，再水解生成对乙氧基苯*乙酸，酯化得对乙氧基苯*乙酸乙酯。也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应，反应温度135～140℃，反应20h，反应结束，冷却后处理，也可以制备对乙氧基苯*乙酸，再进一步制备对乙氧基苯*乙酸乙酯。

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