活性玉Kn-g
中文名：活性玉Kn-g
CAS：12236-86-1
中文别名：活性玉Kn-g;活性翠蓝KN-G;C.I.活性蓝21;活性萃蓝KN-5G;反应翠蓝KN-G;活性翠蓝KN-5G;活性蓝21
英文名：Reactive Turquoise Blue Kn-G
性质：活性玉Kn-g的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：化学性质;蓝色粉末。在水中溶解度(20℃)为100g/L。水溶液呈湖蓝色，加1mol/L氢氧化钠色泽不变，继加保险粉并温热变为紫色，再加过硼酸钠回复至原来色泽，略浅。于浓硫酸中呈蓝色，稀释后色泽不变；于浓硝酸中呈绿色，稀释后色泽略浅。用途;活性翠蓝KN-G可用于棉、黏胶纤维的染色，适宜各种染色方法，亲和力中等，固色率较低，可染单色，也用于拼绿、墨绿等。还用于棉、黏胶纤维织物的直接、防染印花，只能用于浅色。用于蚕丝、羊毛、锦纶、维纶的染色，日晒牢度较差。用于维棉混纺布的直接印花，可印中、深色泽，有较好的坚牢度。用途;用于棉、粘胶、毛、丝等纤维的染色和印花生产方法;以铜酞菁、对(2-硫酸酯乙基砜基)苯胺、氯磺酸、氯化*亚砜为原料，首先将铜酞菁与氯磺酸、氯化*亚砜进行氯磺化反应，随后将产物与对(2-硫酸酯乙基砜基)苯胺进行缩合，经盐析、过滤、干燥得成品。。
产品类别：活性染料

色酚AS-PH
中文名：色酚AS-PH
CAS：92-74-0
中文别名：3-羟基-2-萘甲酰基-邻-乙氧基苯胺;纳夫妥AS-PH;萘酚AS-PH;色酚AS-PH;C.I.冰染偶合组分14;色酚AS-PH;冰染偶合组分14
英文名：3-Hydroxy-2-naphthoyl-ortho-phenetidide
性质：熔点;157~158℃ CAS 数据库 92-74-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Naphthalenecarboxamide, N-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxy- (92-74-0)
用途：化学性质;浅黄色粉末。溶于烧碱溶液。用途;主要用于棉织物的印染打底剂用途;色酚AS-PH主要用于棉的染色，单独使用或与红色基KB、RL或红色盐AL配合染鲜艳的黄光红色；与色酚AS-D拼用打底，与红色基KB配合主要用于染红旗布。色酚AS-PH也用于维纶、黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色，一般不用于印花。生产方法;以2，3-酸和邻乙氧基苯胺为原料，首先将2，3-酸在氯苯介质中成盐，然后在PCl3存在下与邻乙氧基苯胺缩合，经中和、蒸馏、过滤、干燥得成品。。在成盐锅中加入氯苯1600L、2，3-酸450kg(折100%)和碳酸钠200kg。加热至45℃，待CO2逸出后，升温脱水，温度可达134-135℃，直至蒸出液透明无水，停止加热。料液体积在1100L左右。在缩合釜中首先压入上述成盐液，冷却至90℃，然后加入邻乙氧基苯胺344kg(折100%)，冷却至65-70℃，在2h内加入三氯化磷-氯苯混合液(由142.5kg三氯化磷与无水氯苯配成55%-60%混合液)，加完时温度为98-100℃，保温反应2h。在蒸馏釜中加入水2000L、碳酸钠50kg，然后压入上述缩合液，搅拌15min，测定pH=8-8.5(若低于此值应补加Na2CO3)。随后加热蒸馏，至残液体积约为3000L时，改用直接蒸汽蒸馏，直至馏出液中无氯苯为止。加入90℃热水至料液达5000L左右，趁热过滤，滤饼用90℃热水洗涤，至滤液澄清，抽干水分，干燥，得成品约640kg。
产品类别：冰染染料

活性艳蓝KN-R
中文名：活性艳蓝KN-R
CAS：2580-78-1
中文别名：活性艳蓝KN-R;活性艳蓝KN-RS;活性蓝19;雷玛唑亮蓝;雷马亮蓝;C.I.活性蓝19;反应艳蓝KN-3RL;RB亮蓝R二钠盐
英文名：REACTIVE BLUE 19
性质：形态 Crystalline Powder 颜色 Dark blue CAS 数据库 2580-78-1(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;深蓝色粉末。在水中溶解度(20℃)为100g/L。水溶液为蓝色，加1mol/L氢氧化钠后色光不变，继加保险粉并温热转红棕色，并有沉淀，再加过硼酸钠变为浅紫色。于浓硫酸中呈酱红色，稀释后呈藏青色，并有沉淀；于浓硝酸中呈黄色，稀释后色泽不变。用途;活性艳蓝KN-R可用于棉、黏胶纤维染色，亲和力高，匀染性优良，固色率一般，适用于各种染色方法。当用于浸染和轧染时，可与活性金黄M-R、活性红KN-5B组成三原色，??染各种浅色；或与活性金黄M-G、活性红M-8B组成三原色，拼染各中等色泽。也用于棉、黏胶纤维织物直接印花，如富纤布、黏胶丝织物的直接印花等。还可用于维纶纤维染色。用途;用于棉、麻、粘胶等纤维的染色和印花用途;用于棉、粘胶、麻、蚕丝和棉化织物的染色和印花生产方法;以溴氨酸、间(2-羟乙基砜基)苯胺为原料，首先将间(2-羟乙基砜基)苯胺与溴氨酸缩合，然后在浓硫酸中酯化，经盐析、过滤、干燥得成品。。新制备方法是先合成间位酯[间(2-硫酸酯乙基砜基)苯胺]，再与溴氨酸缩合的直接缩合法。。反应工艺条件为：催化剂：CuSO4/SnCl2复合催化剂，反应期间分3次加入。催化剂:溴氨酸(物质的量比)=0.25-0.3NaHCO3:溴氨酸(物质的量比)=7.0-8.0间位酯:溴氨酸(物质的量比)=1.5-1.6反应温度：30-40℃反应时间：1-1.5h介质pH值：7.6-7.8(反应期间不断加入NaHCO3溶液调节)。类别有毒物质可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物和氧化钠烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂水,泡沫,沙土,二氧*化碳,干粉
产品类别：活性染料

大力推广品种：
活性玉Kn-g 12236-86-1
活性深绿KE-4BD 61931-49-5
活性黑KN-B 17095-24-8
活性橙1 6522-74-3
活性蓝14 12236-85-0
活性红棕K-B3r 12225-66-0
活性紫8 12226-40-3
活性棕2 12236-93-0
活性黄1 5089-16-7