丁位癸内酯(705-86-2)

丁位癸内酯
中文名：丁位癸内酯
CAS：705-86-2
中文别名：5-羟基癸酸-delta-内酯;丁位癸内酯;6-戊基-2H-四氢吡喃-2-酮;DELTA-癸内酯;Δ-十一烷酸内酯;Δ-癸内酯;Δ-戊基-Δ-戊内酯;天然丁位癸内酯≥99.0%,FCC
英文名：5-Decanolide
性质：熔点;−27℃(lit.) 沸点;117-120℃0.02 mm Hg(lit.) 密度;0.954 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.458(lit.) FEMA;2361 | DELTA-DECALACTONE 闪点;>230 °F 水溶解性;Soluble in water (4 mg/ml at 28°C), alcohols, and propylene glycol. BRN;117520 CAS 数据库 705-86-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 5-Hydroxy decanoic acid, lactone(705-86-2) EPA化学物质信息 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-pentyl-(705-86-2)
用途：含量分析按GT-10-4中用非极性柱进行气相色谱法分析。毒性GRAS(FEMA)。使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料5.0；冷饮10；糖果0.25～5.0；焙烤食品0.25～8.0；裱花层5.0。FDA§166．110，人造奶油10mg/kg。FDA§172．515，适度为限(2000)。化学性质;无色油状液体，呈椰子似香气，在低浓度时呈奶油香气。沸点281℃，相对密度0.95。几乎不溶于水，极易溶于乙醇、丙二醇和植物油。天然品存在于椰子和树莓等水果中。用途;GB2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制人造奶油、乳品、桃子和椰子等型香精。用途;主要用于调制食用香精，可用于软饮料、冰淇淋、糖果、牛奶、奶制品、饼干、调味品和烘烤食品生产方法;用癸酸为原料在硫酸存在下环化而成。
产品类别：内酯和含氧杂环化合物

1,3-壬二醇乙酸酯
中文名：1,3-壬二醇乙酸酯
CAS：4944-60-9
中文别名：乙酸-1,3-壬二酯;1,9-二乙酰氧基壬烷
英文名：1,9-NONANEDIOL DIACETATE
性质：沸点;161 °C / 9mmHg 密度;0.98 折射率;1.4350-1.4380
用途：广泛用作茉莉香的基体，可引入油脂药草底蕴，是大花茉莉净油的特征香气，稳定而扩散力较强，非常适合于皂用香精，薰衣草型用之亦甚好。
它亦可用于食用香精，如用于浆果和鲜果复方。
产品类别：内酯和含氧杂环化合物

丙位癸内酯
中文名：丙位癸内酯
CAS：706-14-9
中文别名：丙位癸内酯;GAMMA-癸内脂;5-己基二氢-2(3H)-呋喃酮;α-己基-γ-丁内酯;γ-癸内酯;γ-正己基丁内酯;4-羟基癸酸-Γ-内酯;Γ-十烷内酯
英文名：gamma-Decalactone
性质：沸点;281℃ 密度;0.953 g/mL at 20℃(lit.) 折射率 n20/D 1.449 FEMA;2360 | GAMMA-DECALACTONE 闪点;>230 °F BRN;117547 CAS 数据库 706-14-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2(3H)-Furanone, 5-hexyldihydro-(706-14-9) EPA化学物质信息 2(3H)-Furanone, 5-hexyldihydro-(706-14-9)
用途：含量分析按GT-10-4中用极性柱进行气相色谱分析法测定。毒性GRAS(FEMA)。使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料2.0；冷饮4.5；糖果5.7；焙烤食品7.1；布丁类0.08～8.0。适度为限(FDA§172．515，2000)。食品添加剂最.*大允许使用量最.*大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最.*大允许使用量（g/kg）最.*大允许残留量（g/kg）δ-癸内酯食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最.*大允许使用量和最.*大允许残留量γ-癸内酯食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最.*大允许使用量和最.*大允许残留量化学性质;无色至淡黄色液体，呈椰子和桃子香气。沸点281℃(153℃/2000Pa；或114～116℃/66.7Pa)。微溶于水。天然品存在于桃、杏和草莓等水果中。用途;GB2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制乳品、奶油、桃、柑橘和椰子等型香精。用途;配制食品、制皂、日用化妆品用香精，亦可作人造奶油增香剂。用途;用于配制果香型香精、饲料香味剂等生产方法;由辛醛和丙二酸缩合可得α-癸烯酸，α-癸烯酸在冷却下与85%硫酸混合，然后加热到80℃，加水并内酯化，得到γ-癸内酯。工业品含量≥97%。生产方法;由9-癸烯酸(或ω-十一烯酸)和80%硫酸在90℃下长时间加热环化而成。用Y-1γ-癸内酯酵母(由天津轻工业学院2000年筛选出)在下列营养基中进行发酵法生物制备：蛋白胨3.5g/L；酵母浸汁2.5g／L；KH2PO40.5g/L；Na2HPO41.2g/L；MgSO4?7H2O2.4g/L；蓖麻油4%，消泡剂0.4%，起始Ph7.0，最*后发酵液中的γ-癸内酯可达400mg/L。
产品类别：内酯和含氧杂环化合物

厂家生产：
丁位癸内酯 705-86-2
氢化肉桂酸内酯 119-84-6
丙位十二内酯 2305-05-7
丙位癸内酯 706-14-9
二苯醚(苯醚)
2,4-二甲基-4-苯基四氢呋喃 82461-14-1
多元醇缩水甘油醚
OP-10
4,4'-二羟基二苯醚 1965-09-9