2,6-二氯苯并噁唑(3621-82-7)

2,6-二氯苯并噁唑
中文名：2,6-二氯苯并噁唑
CAS：3621-82-7
中文别名：2,6-二氯苯并恶唑;2,6-二氯苯并噁唑;2,6-二氯苯并唑;2,6-二氯苯丙恶唑;2,6-二氯苯并[D]恶唑;2,6-二氯苯并噁唑,97+%;2,6-二氯苯并噁唑(密闭保存)
英文名：2,6-Dichlorobenzoxazole
性质：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。 用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。 用途;农药中间体。 生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。用途;农药中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。


对硝基氯苯邻磺酸
中文名：对硝基氯苯邻磺酸
CAS：96-73-1
中文别名：2-氯-5-硝基苯磺酸;4-硝基氯苯邻磺酸;5-硝基-2-氯-苯磺酸;对硝基氯苯邻磺酸
英文名：2-CHLORO-5-NITROBENZENESULFONIC ACID
性质：熔点;>300°C 密度;1.651 (estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 储存条件;Refrigerator 形态 solid CAS 数据库 96-73-1(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;纯品为单斜晶体，在168～169℃分解，微溶于水及乙醇。用途;2-氯-5-硝基-苯磺酸是除草剂醚磺隆的原料，也是重要的染料中间体，用于制造活性染料安安蓝β色盐。用途;染料中间体，主要用于制造蓝色盐B、蓝色盐RT、生产对硝基苯胺邻磺酸等。用途;主要用于制造氨基二*苯胺的衍生物和对硝基苯胺邻磺酸等生产方法;由对硝基氯苯用发烟硫酸磺化而得。生产方法;其制备方法是以对硝基氯苯为原料，用发烟硫酸磺化制得。


伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文别名：优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性质：熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠，180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg，小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用，繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L（96h)，鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163～164.5℃，相对密度1.39(20℃)，蒸气压6.65×10-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定，遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂，如棉花育苗在移栽前施药，用80%可湿性粉剂15～23g/100m2，对水喷雾土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可湿性粉15～18.8g/100m2，对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂，将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应，然后升温至（75±5）℃，生成异氰酸酯。在（50±5）℃与二*甲胺加成生成伏草隆，终点pH值7.5～8。经离心分离得产品，母液经蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


厂家直发：
2,6-二氯苯并噁唑 3621-82-7
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5