| 产地 | 湖北 |
|---|---|
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | 5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER |
| 包装规格 | 25千克/桶 |
| CAS编号 | 23286-70-6 |
| 别名 | 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 |
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
中文名：1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
CAS：23286-70-6
中文别名：1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文名：5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
性质：熔点;54 °C
用途：化学性质;纯品为白色结晶，工业品为黄色片状结晶，m.p.102～104℃，易溶于乙醇、丙酮、苯等常用有机溶剂，亦溶于水，对皮肤有轻微的刺激作用。用途;1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯又称1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺，是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、催化剂及乙酸，加热，开始回流蒸出生成的乙醇，再继续升温至130～155℃，反应6h，反应结束后，减压蒸出原甲酸三乙酯，残留物送吡唑胺反应釜，加乙醇，继续冷却至0℃左右，加入甲肼乙醇溶液，升温再回流1h，蒸除乙醇，加甲苯，冷却，结晶，过滤，干燥得成品。
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺
中文名：2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺
CAS：1131-01-7
中文别名：2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二甲基*苯胺;2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二甲*苯基)乙酰胺;氯乙酰-2,6-二甲基*苯胺;N-氯乙酰-2,6-二甲基*苯胺,99%;萘哌地尔中间体;2-氯-2,6-二甲基乙酰苯胺
英文名：2-Chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
性质：熔点;150-151℃(lit.) 密度;1.1363 (rough estimate) 折射率;1.5330 (estimate) 储存条件;-20?C Freezer 形态 Crystalline Powder or Needles 颜色 White to brown 水溶解性;Soluble in Chloroform, Methanol. Insoluble in water. BRN;781309 CAS 数据库 1131-01-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Chloro-2',6'-acetoxylidide(1131-01-7) EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)- (1131-01-7)
用途：用途;用作医药中间体。生产方法;由2,6-二甲基*苯胺与氯乙酰氯反应而得：将无水苯及2,6-二甲基*苯胺冷却至28℃以下，在搅拌下缓缓滴入氯乙酰氯，温度不超过30℃，加毕，搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，甩滤，干燥得成品。
2,6-二氯苯并噁唑
中文名：2,6-二氯苯并噁唑
CAS：3621-82-7
中文别名：2,6-二氯苯并恶唑;2,6-二氯苯并噁唑;2,6-二氯苯并唑;2,6-二氯苯丙恶唑;2,6-二氯苯并[D]恶唑;2,6-二氯苯并噁唑,97+%;2,6-二氯苯并噁唑(密闭保存)
英文名：2,6-Dichlorobenzoxazole
性质：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。 用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。 用途;农药中间体。 生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于氯苯。用途;2，6-二氯苯并噁唑是除草剂噁唑禾草灵的中间体。用途;农药中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-苯并噁唑酮和氯苯，通入氯气，温度逐步上升，反应时间3h，反应温度40～130℃，控制通氯气量，反应结束后赶走氯化*氢和多余的氯气，得到2-羟基-6-氯苯并噁唑，然后加热，与三氯化磷反应得到2，6-二氯苯并噁唑，脱溶剂氯苯得到成品。
点击查询：
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5
对硝基氯苯邻磺酸 96-73-1
2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3
莠去津 102029-43-6
3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺 117671-01-9
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺 93093-02-9
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 5734-64-6
邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯 99722-82-4
