吡嘧磺隆(93697-74-6)

吡嘧磺隆
中文名：吡嘧磺隆
CAS：93697-74-6
中文别名：吡嘧磺隆;嘧啶黄隆;5-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基羰基氨基磺酰基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;吡嘧磺隆(吡啶磺隆);吡嘧黄隆;5-(4,6-二甲氧基嘧啶基-2-氨基甲酰氨基磺酰-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯;5-(3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基)-1-甲基吡啶-4-羧酸乙酯PY;5-(3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯
英文名：Pyrazosulfuron-ethyl
性质：熔点;180-182°C 密度;1.44 折射率;1.44 闪点;170 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 93697-74-6(CAS DataBase Reference)
用途：用途;水田除草剂，可用于各种类型的稻田


燕麦敌
中文名：燕麦敌
CAS：2303-16-4
中文别名：燕麦敌;S-(2,3-二氯-2-丙烯基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯-2-烯丙基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯烯丙基)二异*丙基硫代氨基甲酸酯;S-2,3-二氯烯丙基二异*丙基硫代氨基甲酸酯;二氯烯丹;燕麦敌2号;燕麦敌2号乳油(25%)
英文名：DIALLATE
性质：熔点;25-30℃ 沸点;bp9 150° 密度;1.1556 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 闪点;>100 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid
用途：化学性质;棕色液体。沸点150℃（1.2kPa），97℃（20Pa），相对密度1.188（25/15.6）。能与丙酮、乙醇、乙酸乙酯、煤油、二甲*苯等有机溶剂混溶，25℃水中溶解度为40ppm。200℃以上能分解。顺式和反式的混合物，顺式熔点36℃。用途;播前除草剂，防除野燕麦效果高达90%。对小麦、青稞、豌豆、马铃薯、蚕豆、油菜等作物均无不良影响。生产方法;由1,2-二氯丙烯、二异丙胺和氧硫化碳为原料制得。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠;LD50:395毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。


工厂现货品种：
吡嘧磺隆 93697-74-6
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7