甲嘧磺隆(74222-97-2)

甲嘧磺隆
中文名：甲嘧磺隆
CAS：74222-97-2
中文别名：甲嘧磺隆;2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸酯;嘧磺隆;2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯;嘧黄隆;甲嘧磺隆甲酯;甲嘧磺隆可溶性粉剂;甲嘧磺隆悬浮剂
英文名：DPX-T5648
性质：熔点;203-205°C 沸点;197°C (rough estimate) 密度;1.48 折射率;1.6000 (estimate) 酸度系数(pKa) 5.7(at 25℃) CAS 数据库 74222-97-2(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(74222-97-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，急性吸入LC50>5.3mg/L(4h)。兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有暂时的轻微刺激，对皮肤有轻微的刺激。大鼠2年饲喂的无作用剂量为50mg/kg。无致癌、致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>12.5mg/L(96h)。野鸭急性经口LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为白色固体。m.p.203～205℃，蒸气压7.39×10-14Pa，相对密度1.48。25℃时，溶解度为：丙酮2.4g/kg，乙腈1.5g/kg，乙醇137mg/kg，乙醚32mg/kg，二甲*苯37mg/kg，水8mg/L(pH=5)、70mg/L(pH=7)。分配系数0.31(pH=7)。水悬浮液在pH=5时水解半衰期18d,pH=7～9稳定。土壤中半衰期约28d。用途;磺酰脲类除草剂，抑制支链氨基酸合成，从而抑制植株生长端的细胞分裂，阻止杂草生长至失绿坏死。本品为芽前、芽后灭生性除草剂，适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草及阔叶杂草，或开辟森林隔离带，伐木后林地清理，荒地垦前、休闲非耕地、道路边荒地除草灭灌，如羊茅、一枝黄花、黍、油莎草、阿拉伯高梁、豚草等。用量为210～250g/hm2，可常规喷洒，也可用飞机喷洒。不宜用于农田除草。用途;用于防治非耕地的一年生和多年生禾本科杂草用途;该品属磺酸脲除草剂，是广谱芽前和芽后除草剂，适用于林木防除一年生和多年生禾本科杂草以及阔叶杂草。生产方法;2-氨基-4，6-二甲基嘧啶的制备先由双氰胺和硝酸铵（或碳酸盐）作用制得硝酸胍盐（或碳酸胍盐），然后将12.2g硝酸胍盐、10g乙酰丙酮、100mL水及8g碳酸钾在室温下反应。经过滤、干燥等后处理得7.4g2-氨基-4，6-二甲基嘧啶，收率60%。邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备参见甲磺隆的制备方法。嘧磺隆的合成将2-氨基-4，6-二甲基嘧啶（4g)与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯（7.8g)在乙腈（60mL)溶剂中，于室温下搅拌反应16h，过滤得白色晶体，收率91%。


2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文别名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性质：熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化学性质;本品为粉红色液体，有强烈的刺激性气味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相对密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温，通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等，然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化，在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温至一定温度，开始通氯气，通氯气至一定量时取样分析，原料已消失，减压脱溶，再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉


三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm2，水稻田为180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m2（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。


稳定供应品种：
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9