2-氯苯并噻唑(615-20-3)

2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文别名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性质：熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化学性质;本品为粉红色液体，有强烈的刺激性气味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相对密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温，通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等，然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化，在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温至一定温度，开始通氯气，通氯气至一定量时取样分析，原料已消失，减压脱溶，再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉


3-氯对甲苯胺
中文名：3-氯对甲苯胺
CAS：95-74-9
中文别名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名：3-Chloro-4-methylaniline
性质：熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途：化学性质;本品在常温下为油状的固体，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相对密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。


邻氯苯磺酰基异氰酸酯
中文名：邻氯苯磺酰基异氰酸酯
CAS：64900-65-8
中文别名：邻氯苯磺酰基异氰酸酯;2-氯苯磺酰异氰酸酯;2-氯苯磺酰基异氰酸酯
英文名：2-CHLOROBENZENESULFONYL ISOCYANATE
性质：沸点;285℃(lit.) 密度;1.484 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.559(lit.) 闪点;>230 °F CAS 数据库 64900-65-8(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;纯品为无色油状液体，b.p.94～95℃/40Pa，遇水及空气分解，溶于乙腈、苯等溶剂。用途;邻氯苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂绿磺隆的中间体。用途;农药中间体。生产方法;以异氰酸正丁酯作催化剂，用氯苯作溶剂，邻氯苯磺酰胺在回流状态通光气反应，光气化产物用氮气赶尽残留的光气，脱除溶剂，减压蒸馏收集130-140℃（0.133kPa）馏分，即得到邻氯苯磺酰基异氰酸酯。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯和邻氯苯磺酰胺，搅拌，再加入正丁基异氰酸酯，升温回流，反应15min，再于130℃通入光气，约用6～8h，通入一定量光气后停止，常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲*苯，残余物为邻氯苯磺酰基异氰酸酯。


其他品种：
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精异丙甲草胺 178961-20-1